FPS遺傳病檢測

FPS 遺傳病基因檢測

 

新一代基因排序

 

可檢測175種隱性遺傳病的基因

 

適合準備生育夫婦、家族性遺傳病人士或小孩

什麼是基因攜帶者?

 

基因攜帶者是指該名人士只有其中一條染色體擁有變異基因,而另一條未受影響。而基因攜帶者一般都沒有病微,並且不知道自己帶有變異基因。

 

什麼是隱性基因疾病?

 

隱性基因疾病是由於基因變異所引致。每對基因都由兩條染色體組成,一條來自父親,另一條來自母親。當父母同時擁有變異基因並遺傳到下一代時,子女便有機會成為病患者。

美國婦產科醫學會(ACOG)及美國醫學遺傳學與基因組學學會

(ACMG)建議計劃懷孕或早期孕婦進行隱性疾病基因檢測,能盡早發現變異基因並預防大多數疾病。

 

FPS遺傳病基因檢測,可檢測175種隱性遺傳病的基因,當中疾病包括由

美國婦產科醫學會ACOG及美國醫學遺傳學與基因組學學會ACMG建議之測試:

 

 

3.4% 夫婦被確定為高風險     >>>>>>>>>>

其中5.3夫婦為囊性纖維化 的基因攜帶者

 

其中15.7夫婦為脊髓性肌萎縮 或其他ACOGACMG建議疾病的基因攜帶者

 

其中79夫婦為ACOGACMG指引外的疾病基因攜帶者